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5分钟认识酶标仪:从ELISA走向多功能和细胞成像
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生物偶联技术(中)-蛋白偶联方法
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生物偶联技术(上)-蛋白偶联机理
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抗体结构和分类介绍
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VERO细胞,狂犬病疫苗与致癌(第三部分,疫苗的种类与选...
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VERO细胞的安全性,狂犬疫苗与致癌性(第二部分:VERO疫苗...
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VERO细胞的安全性,狂犬疫苗与致癌性(第一部分:VERO发现)
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微生物培养基使用手册
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高效过滤器泄漏率测试:≤0.01%是否必须?
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大肠杆菌高密度发酵表达优化策略
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生物制品质量标准建立一般原则 || 抗体药研发问答Q1131~1145
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生物工艺技术转移基础知识 || 抗体药研发问答Q1241~1250
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冻干制剂基本知识 || 抗体药研发问答Q1231~1240
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填料寿命研究学习指南 || 抗体药研发问答Q1221~1230
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细胞株稳定性研究学习指南 || 抗体药研发问答Q1211~1220
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生物医药CXO基本介绍 || 抗体药研发问答Q1201~1210
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细胞培养工艺放大基本知识 || 抗体药研发问答Q1186~1200
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疫苗基本知识 || 抗体药研发问答Q1181~1185
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中试生产放大研究的一般方法 || 抗体药研发问答Q1176~1180
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可见异物和不溶性微粒控制 || 抗体药研发问答Q1171~1175
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OOS和OOT基本知识 || 抗体药研发问答Q1166~1170
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提高抗体药物稳定性的策略 || 抗体药研发问答Q1161~1165
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影响抗体药物不稳定性的机制 || 抗体药研发问答Q1156~1160
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临床阶段的细胞培养工艺开发 || 抗体药研发问答Q1151~1155
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生物药参比品相关基础知识 || 抗体药研发问答Q1146~1150
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临床前的细胞培养工艺开发策略 || 抗体药研发问答Q1126~1130
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无菌制剂关键项目的控制 || 抗体药研发问答Q1121~1125
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无菌制剂生产工艺流程描述 || 抗体药研发问答Q1111~1120
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终端灭菌工艺和无菌生产工艺的区别 || 抗体药研发问答Q110...
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单抗制品典型的关键质量属性汇总 || 抗体药研发问答Q1101~1105
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UPB检测的法规要求及实践指南 || 抗体药研发问答Q1096~1100
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IND申报常见的5个问题探讨 || 抗体药研发问答Q1091~1095
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动物细胞培养污染分析总结 || 抗体药研发问答Q1086~1090
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生物类似药基本知识 || 抗体药研发问答Q1081~1085
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抗体药物发展历程 || 抗体药研发问答Q1076~1080
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溶液颜色检查法基础知识 || 抗体药研发问答Q1071~1075
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异常毒性检查法基础知识 || 抗体药研发问答Q1066~1070
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支原体检查法基础知识 || 抗体药研发问答Q1061~1065
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无菌检查法基本知识 || 抗体药研发问答Q1056~1060
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预灌封注射器基础知识 || 抗体药研发问答Q1051~1055
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西林瓶冻干外观常见问题总结 || 抗体药研发问答Q1046~1050
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药物使用中稳定性研究 || 抗体药研发问答Q1041~1045
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蛋白药注射给药途径介绍 || 抗体药研发问答Q1036~1040
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细胞培养收获标准总结 || 抗体药研发问答Q1031~1035
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生物制品冻干技术基础知识 || 抗体药研发问答Q1026~1030
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离子交换层析基础知识介绍 || 抗体药研发问答Q1021~1025
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抗体药物冻融稳定性研究 || 抗体药研发问答Q1016~1020
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生产过程中支原体污染及控制 || 抗体药研发问答Q1011~1015
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缩短IND申报项目Timeline策略 || 抗体药研发问答Q1006~1010
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