- 抗体药研发问答664~669 || 单克隆抗体药物序列分析技术要求 (0篇回复)
- 抗体药研发问答653~663 || 抗体稳定性的影响因素 (0篇回复)
- 抗体药研发问答642~652 || 生物药成药性评估研究思路 (0篇回复)
- 抗体药研发问答625~641 || 细胞库表征技术要求 (0篇回复)
- 抗体药研发问答607~624 || 生物药IND申报指南 (0篇回复)
- 抗体药研发问答590~606 || CTD撰写指南（药学部分） (0篇回复)
- 抗体药研发问答566~589 || DS&DP放行质量标准制定依据 (0篇回复)
- 抗体药研发问答551~565 || 生物药靶点作用机理汇总 (0篇回复)
- 抗体药研发问答538~550 || 生物药工艺表征研究02 (0篇回复)
- 抗体药研发问答526~537 || 生物药工艺表征研究01 (0篇回复)
- 抗体药研发问答521~525 || 生物药工艺验证03 (0篇回复)
- 抗体药研发问答516~520 || 生物药工艺验证02 (0篇回复)
- 抗体药研发问答509~515 || 生物药工艺验证01 (0篇回复)
- 抗体药研发问答504~508 || 关键质量属性的评估 (0篇回复)
- 抗体药研发问答497~503 || 下游精纯工艺基本原理 (0篇回复)
- 抗体药研发问答492~496 || IND申报阶段细胞培养工艺开发基本... (0篇回复)
- 抗体药研发问答487~491 || 如何评价DOE模型的好坏 (0篇回复)
- 抗体药研发问答472~486 || 中美IND申报差异对比 (0篇回复)
- 抗体药研发问答467~471 || 重组细胞株构建 (0篇回复)
- 抗体药研发问答456~463 || 生物制品杂质和污染物的控制 (0篇回复)