- 2010年版药典纯化水电导率限度计算小软件 (3篇回复)
- 药品生产质量管理规范(GMP) (1篇回复)
- 关于论坛建设! (3篇回复)
- 新一轮版主招聘啦! (3篇回复)
- 酶的催化机制 (0篇回复)
- 生物偶联技术(中)-蛋白偶联方法 (0篇回复)
- 生物偶联技术(上)-蛋白偶联机理 (0篇回复)
- 抗体结构和分类介绍 (0篇回复)
- 微生物培养基使用手册 (0篇回复)
- 蛋白类生物制品中常见的表面活性剂 (0篇回复)
- CHO细胞培养液收获时继续通气可以减少抗体链间二硫键的... (0篇回复)
- 流动相pH的科学选择 (0篇回复)
- 抗体类药物的开发全流程 (0篇回复)
- 工程菌诱导可溶性表达经验要点 (0篇回复)
- 基因工程菌发酵、诱导、纯化、复性(全流程) (0篇回复)
- 一种重组人透明质酸酶的纯化方法 (0篇回复)
- 蛋白的纯化与表征综述 (0篇回复)
- 生物大分子层析工艺开发的方法及策略 (0篇回复)
- 流动相pH的科学选择 (0篇回复)
- 冻干产品无菌工艺模拟试验方案改进及实施研究 (0篇回复)
- 用于实验室规模抗体生产的补料分批CHO细胞培养 (0篇回复)
- 中试放大生产工艺详细规程 (0篇回复)
- 为什么药物要研究pH? (0篇回复)
- 新药研发流程及研发项目管理时间轴 (0篇回复)