- 2025版中国药典 (4篇回复)
- 2023年版GMP指南-质量控制实验室与物料系统 (2篇回复)
- 史上最全制药行业计算机化系统验证(CSV)资料全集汇总 (2篇回复)
- 2023版GMP实施指南解读 (3篇回复)
- 欧盟药品GMP指南 (1篇回复)
- 2010版药品生产质量管理规范 -无菌药品附录(征求意见稿) (0篇回复)
- 我们来啦! (1篇回复)
- 生物医学、药物研发常用数据库及网站(很全) (9篇回复)
- 从发现偏差到做偏差、从控制变更到做变更 (1篇回复)
- 重磅!史上最全的制药行业空调系统相关资料汇总 (2篇回复)
- 2023年版GMP指南-口服固体制剂 (4篇回复)
- 中国国家处方集 化学药品与生物制品卷 儿童版 (0篇回复)
- 中国国家处方集 化学药品与生物制品卷 第2版 (0篇回复)
- 药用辅料手册(原著第四版) (0篇回复)
- 2023年版GMP指南-无菌制剂 (4篇回复)
- 重磅!史上最全制药行业用水系统相关资料汇总 (1篇回复)
- 2023年版GMP指南-厂房设施与设备 (2篇回复)
- 2023版GMP指南- 质量管理体系 (1篇回复)
- 注射用水及纯蒸汽系统不锈钢管路红锈 (5篇回复)
- 欧盟药品GMP指南 (0篇回复)
- 全面解析His标签蛋白纯化及金属螯合层析 (0篇回复)
- 甘油保菌 (0篇回复)
- 乳清中乳铁蛋白及α-乳白蛋白纯化工艺解决方案 (0篇回复)
- 难纯化蛋白的处理方案 (1篇回复)
- 纯化工艺中过滤方法的使用:浓缩和换液 (0篇回复)
- 发酵过程中泡沫的产生与控制 (0篇回复)
- 层析填料的孔径及空隙度对层析结果的影响 (0篇回复)
- 关于胰酪大豆胨液体培养基,你想知道的都在这! (0篇回复)
- 不断创新中的层析柱效评估方法 (0篇回复)
- 胰岛素类药物纯化解决方案 (0篇回复)
- 浅谈蛋白纯化常用添加剂的选择 (0篇回复)
- 看似简单的话题:层析柱如何正确保存? (0篇回复)
- 发酵工艺:常见的毕赤酵母发酵补料调控策略(营养物质... (0篇回复)
- 冻干产品的水分研究 (1篇回复)
- 揭秘蛋白纯化及制备过程中沉淀的形成 (0篇回复)
- 一次干燥各种现象的钥匙:升华界面温度 (0篇回复)
- His标签蛋白纯化手册 (0篇回复)
- 冷冻干燥的保护剂和添加剂 (0篇回复)
- 大肠杆菌高密度发酵表达优化策略 (0篇回复)
- 包涵体蛋白复性及纯化工艺常见问题解析 (0篇回复)