- 2025版中国药典 (4篇回复)
- 2023年版GMP指南-质量控制实验室与物料系统 (2篇回复)
- 史上最全制药行业计算机化系统验证（CSV）资料全集汇总 (2篇回复)
- 2023版GMP实施指南解读 (3篇回复)
- 欧盟药品GMP指南 (1篇回复)
- 2010版药品生产质量管理规范 -无菌药品附录（征求意见稿） (0篇回复)
- 我们来啦！ (1篇回复)
- 生物医学、药物研发常用数据库及网站（很全） (9篇回复)
- 从发现偏差到做偏差、从控制变更到做变更 (1篇回复)
- 重磅！史上最全的制药行业空调系统相关资料汇总 (2篇回复)
- 2023年版GMP指南-口服固体制剂 (4篇回复)
- 中国国家处方集 化学药品与生物制品卷 儿童版 (0篇回复)
- 中国国家处方集 化学药品与生物制品卷 第2版 (0篇回复)
- 药用辅料手册（原著第四版） (0篇回复)
- 2023年版GMP指南-无菌制剂 (4篇回复)
- 重磅！史上最全制药行业用水系统相关资料汇总 (1篇回复)
- 2023年版GMP指南-厂房设施与设备 (2篇回复)
- 2023版GMP指南- 质量管理体系 (1篇回复)
- 注射用水及纯蒸汽系统不锈钢管路红锈 (5篇回复)
- 欧盟药品GMP指南 (0篇回复)
- 单向切向流过滤原理及应用 (0篇回复)
- 无菌药品生产设备排水方式探讨 (0篇回复)
- 传递窗紫外灯杀菌时间的探讨 (1篇回复)
- 5分钟认识酶标仪：从ELISA走向多功能和细胞成像 (0篇回复)
- 发酵罐的设计与放大——解析 (0篇回复)
- 高效过滤器：导致边框泄漏的6大因素！ (0篇回复)
- 天平合规性管理及验证 (0篇回复)
- 电子秤的检定分度值和实际分度值有什么区别？ (0篇回复)
- 纯化百宝书之动手篇：层析装柱 (0篇回复)
- 完整性检测及完整性不通过排查方法 (0篇回复)
- 制药行业涉及温度材料热电阻和热电偶的区别 (0篇回复)
- 生物制药切向流工艺，选膜包还是中空纤维？ (0篇回复)
- 滤器完整性测试及数据完整性的ALCOA Plus原则 (0篇回复)
- 无菌技术详解之热力灭菌设备 (0篇回复)
- 关于紫外可见光检测器，你需要了解这些知识点 (0篇回复)
- 为啥液相色谱流动相基本只用甲醇和乙腈？ (0篇回复)
- 欧盟禁令，制药工厂设备设施中使用PTFE的限制！ (0篇回复)
- GB/T 42354-2023 制药设备材料选用导则，2023年10月1日实施！ (0篇回复)
- GMP系列分享丨热力学灭菌常用参数及要求 (0篇回复)
- pH测量-pH理论指南 (0篇回复)
页:
[1]
2