- 2025版中国药典 (4篇回复)
- 2023年版GMP指南-质量控制实验室与物料系统 (2篇回复)
- 史上最全制药行业计算机化系统验证(CSV)资料全集汇总 (2篇回复)
- 2023版GMP实施指南解读 (3篇回复)
- 欧盟药品GMP指南 (1篇回复)
- 2010版药品生产质量管理规范 -无菌药品附录(征求意见稿) (0篇回复)
- 我们来啦! (1篇回复)
- 生物医学、药物研发常用数据库及网站(很全) (9篇回复)
- 从发现偏差到做偏差、从控制变更到做变更 (1篇回复)
- 重磅!史上最全的制药行业空调系统相关资料汇总 (2篇回复)
- 2023年版GMP指南-口服固体制剂 (4篇回复)
- 中国国家处方集 化学药品与生物制品卷 儿童版 (0篇回复)
- 中国国家处方集 化学药品与生物制品卷 第2版 (0篇回复)
- 药用辅料手册(原著第四版) (0篇回复)
- 2023年版GMP指南-无菌制剂 (4篇回复)
- 重磅!史上最全制药行业用水系统相关资料汇总 (1篇回复)
- 2023年版GMP指南-厂房设施与设备 (2篇回复)
- 2023版GMP指南- 质量管理体系 (1篇回复)
- 注射用水及纯蒸汽系统不锈钢管路红锈 (5篇回复)
- 欧盟药品GMP指南 (0篇回复)
- GSP附录2:药品经营企业计算机系统 (0篇回复)
- 关于人用基因治疗制品总论草案的公示 (0篇回复)
- 新版GMP中的A、B、C、D级洁净区级别与百级区、万级区、十... (0篇回复)
- 《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿) (1篇回复)
- 专利实施强制许可办法 (1篇回复)
- 药包材生产现场考核通则 (1篇回复)
- 药品广告审查办法 (1篇回复)
- 消毒管理办法 (2篇回复)
- 药品经营许可证管理办法 (1篇回复)
- GMP附录:医用氧 (1篇回复)
- 食品药品监督管理统计管理办法 (0篇回复)
- 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法 (0篇回复)
- 医疗器械经营监督管理办法 (0篇回复)
- 医疗器械生产监督管理办法 (0篇回复)
- 医疗器械说明书和标签管理规定 (0篇回复)
- 体外诊断试剂注册管理办法 (0篇回复)
- 医疗器械注册管理办法 (0篇回复)
- GMP附录:中药饮片 (0篇回复)
- GMP附录:取样 (0篇回复)
- 食品药品行政处罚程序规定 (0篇回复)