- 数据可靠性检查及要求 (1篇回复)
- 实验室质量管理统计技术 (2篇回复)
- 药品不良反应-事件检测与报告 (0篇回复)
- 药厂微生物基础知识培训 (0篇回复)
- AKTAexplorer-中文说明书 (0篇回复)
- AKTA-pure中文说明书 (0篇回复)
- 药品无菌检查及相关知识 (1篇回复)
- 制药行业洁净环境监测国内外法规汇总 (1篇回复)
- 药品微生物检测风险控制及解决方案 (0篇回复)
- AKTA操作流程 (0篇回复)
- 天然药物提取分离工艺学 (0篇回复)
- 液相色谱仪基础课程 (0篇回复)
- 已上市药品工艺变更风险级别评估与研究 (0篇回复)
- 一致性评价（溶出度研究和辅料研究） (0篇回复)
- 制药用水系统风险控制与验证 (0篇回复)
- 制药用水系统验证 (0篇回复)
- 中药饮片GMP附录解读及认证问题分析 (0篇回复)
- 药物冻干制剂技术的设计及应用 (0篇回复)
- FDA 药品检查 483 高频缺陷项 (0篇回复)
- 细胞治疗产品生产现场检查指南（征求意见稿） (0篇回复)