B证持有人变更的工艺验证批次到底是否可以销售？

大灰狼

昨天国家局政策司司长对《药品管理法实施条例》第36条进行解读的时候，都提到了，所有商业化规模批次，在取得药品批准证明文件后，通过GMP符合性检查检查的相应批次，符合上市放行要求的，可以上市销售？且2位司长都强调了，必须是核查批次才可以上市销售？大家发表下意见，本省持有人变更工艺验证批次，省局都规定是否可以上市销售哈？