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- 药品补充申请注册事项及申报资料要求 (0篇回复)
- 药品再注册申报资料项目 (0篇回复)
- 新药监测期期限表 (0篇回复)
- 药品广告审查发布标准 (0篇回复)
- 处方管理办法 (0篇回复)
- 药品流通监督管理办法 (0篇回复)
- 药品说明书和标签管理规定 (0篇回复)
- 病原微生物实验室生物安全环境管理办法 (0篇回复)
- 国家食品药品监督管理局听证规则(试行) (0篇回复)
- 进口药材管理办法(试行) (0篇回复)
- 国家食品药品监督管理局药品特别审批程序 (0篇回复)
- 医疗机构制剂注册管理办法(试行) (0篇回复)
- 剧毒化学品购买和公路运输许可证件管理办法 (0篇回复)
- 医疗机构制剂配制监督管理办法(试行) (0篇回复)
- 药品生产监督管理办法 (0篇回复)
- 直接接触药品的包装材料和容器管理办法 (0篇回复)
- 实施注册管理的药包材产品目录 (0篇回复)
- 药包材生产申请资料要求 (0篇回复)
- 药包材进口申请资料要求 (0篇回复)