- 2025版中国药典 (4篇回复)
- 2023年版GMP指南-质量控制实验室与物料系统 (2篇回复)
- 史上最全制药行业计算机化系统验证(CSV)资料全集汇总 (2篇回复)
- 2023版GMP实施指南解读 (3篇回复)
- 欧盟药品GMP指南 (1篇回复)
- 2010版药品生产质量管理规范 -无菌药品附录(征求意见稿) (0篇回复)
- 我们来啦! (1篇回复)
- 生物医学、药物研发常用数据库及网站(很全) (9篇回复)
- 从发现偏差到做偏差、从控制变更到做变更 (1篇回复)
- 重磅!史上最全的制药行业空调系统相关资料汇总 (2篇回复)
- 2023年版GMP指南-口服固体制剂 (4篇回复)
- 中国国家处方集 化学药品与生物制品卷 儿童版 (0篇回复)
- 中国国家处方集 化学药品与生物制品卷 第2版 (0篇回复)
- 药用辅料手册(原著第四版) (0篇回复)
- 2023年版GMP指南-无菌制剂 (4篇回复)
- 重磅!史上最全制药行业用水系统相关资料汇总 (1篇回复)
- 2023年版GMP指南-厂房设施与设备 (2篇回复)
- 2023版GMP指南- 质量管理体系 (1篇回复)
- 注射用水及纯蒸汽系统不锈钢管路红锈 (5篇回复)
- 欧盟药品GMP指南 (0篇回复)
- GMP洁净室级别划分及监管重点 (1篇回复)
- 你真的了解细胞代次的意思吗?如何计算细胞传代次数? (1篇回复)
- 灭菌为什么是121℃而不是120或者122℃呢? (0篇回复)
- 不同浓度等级的乙醇的用途,为何稀释乙醇不是简单的体... (0篇回复)
- 生物制药纯化中内毒素检测和去除的最新技术(2/2) (1篇回复)
- 生物制药纯化中内毒素检测和去除的最新技术(1/2) (1篇回复)
- 生物药生产中,泵送导致的蛋白质聚集 (1篇回复)
- 英文-PDA TR14 蛋白纯化层析系统验证 (0篇回复)
- 切向流超滤工艺的开发方法 (0篇回复)
- 你是否好奇0.22μm过滤器究竟过滤什么? (0篇回复)
- 过滤原理:微滤(MF)深层过滤(DF)超滤(UF)和渗滤... (0篇回复)
- 详解切向流超滤工艺优化 (0篇回复)
- 冻干粉针剂工艺验证要点 (0篇回复)
- 层析柱柱效测定方法及异常解析 (1篇回复)
- 超滤过程不同阶段超滤膜的维护保养方法 (0篇回复)
- 一步层析法快速制备高纯度超螺旋质粒 (0篇回复)
- 超螺旋质粒DNA GMP条件纯化手册 (0篇回复)
- 怎样理解“等电点pI”? (0篇回复)
- 蛋白分类概述 (0篇回复)
- 蛋白质形成聚集的原因 (0篇回复)