- 我们来啦! (0篇回复)
- 中国国家处方集 化学药品与生物制品卷 儿童版 (0篇回复)
- 中国国家处方集 化学药品与生物制品卷 第2版 (0篇回复)
- 2023版GMP实施指南解读 (1篇回复)
- 药用辅料手册(原著第四版) (0篇回复)
- 史上最全制药行业计算机化系统验证(CSV)资料全集汇总 (1篇回复)
- 2023年版GMP指南-口服固体制剂 (2篇回复)
- 2023年版GMP指南-无菌制剂 (4篇回复)
- 生物医学、药物研发常用数据库及网站(很全) (5篇回复)
- 重磅!史上最全的制药行业空调系统相关资料汇总 (2篇回复)
- 重磅!史上最全制药行业用水系统相关资料汇总 (1篇回复)
- 2023年版GMP指南-厂房设施与设备 (2篇回复)
- 2023版GMP指南- 质量管理体系 (1篇回复)
- 注射用水及纯蒸汽系统不锈钢管路红锈 (5篇回复)
- 2023年版GMP指南-质量控制实验室与物料系统 (0篇回复)
- 欧盟药品GMP指南 (0篇回复)
- 2023版GMP指南-原料药 (0篇回复)
- 宾州大学/BioNTech全面测试冻干型mRNA-LNP稳定性 (1篇回复)
- 层析介质寿命、清洁和保存验证的综合设计与行业实践 (0篇回复)
- 2010年版药典纯化水电导率限度计算小软件 (3篇回复)
- 中国医疗器械GMP基础总结-思维导图 (1篇回复)
- 药品注册管理办法(思维导图) (0篇回复)
- 药品稳定性研究 (0篇回复)
- 研制现场核查(思维导图) (0篇回复)
- 数据完整性指南QAS/19.819 (0篇回复)
- 美、欧、中化药DMF资料要求对比 (0篇回复)
- 基因毒性杂质的评估与控制 (-篇回复)
- ICH100讲总论 (0篇回复)
- ICH M4 (0篇回复)
- FDA药物微生物手册2020(英文版) (0篇回复)
- ISO 13485-2016 中文版 (0篇回复)
- YYT0287-2017医疗器械质量管理体系用于法规的要求 (0篇回复)
- 重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药... (0篇回复)
- 治疗用重组蛋白产品临床试验申请病毒清除工艺平台验证... (0篇回复)
- 药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南 (0篇回复)
- 细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则 (0篇回复)
- 人纤维蛋白原临床试验技术指导原则(修订版) (0篇回复)
- 基于药代动力学方法支持用于肿瘤治疗的抗PD-1PD-L1抗体可... (0篇回复)
- 抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则 (0篇回复)
- 报告基因法测定人绒毛膜促性腺激素生物活性 (0篇回复)