QQ登录

只需一步,快速开始

只需一步,快速开始

GMP论坛

搜索
订阅

最新回复

标题 版块/群组 作者 回复/查看 最后发表
药物冻干制剂技术的设计及应用attach_img 资料分享 lemon 2024-9-20 0194 lemon 2024-9-20 11:47
一步层析法快速制备高纯度超螺旋质粒 - [阅读权限 10]attach_img 生物制品 lemon 2024-9-18 041 lemon 2024-9-18 11:53
超螺旋质粒DNA GMP条件纯化手册 - [阅读权限 10]attach_img 生物制品 lemon 2024-9-18 043 lemon 2024-9-18 11:48
FDA 药品检查 483 高频缺陷项attach_img 资料分享 lemon 2024-9-18 0330 lemon 2024-9-18 08:46
细胞治疗产品生产现场检查指南(征求意见稿)attach_img 资料分享 lemon 2024-9-18 0252 lemon 2024-9-18 08:41
共贺中秋,月圆人团圆!attach_img - [回帖奖励 5 ] 公告发布 lemon 2024-9-15 1586 杜飞小子 2024-9-15 13:49
偏差报告的书写attach_img 资料分享 lemon 2024-9-14 0279 lemon 2024-9-14 08:47
制药行业生产技术转移指南汇总attach_img 资料分享 lemon 2024-9-13 0935 lemon 2024-9-13 08:54
高通量测序技术attach_img 资料分享 lemon 2024-9-13 0366 lemon 2024-9-13 08:47
重组胶原蛋白植入市场发展将进一步延伸attach_img 生物制品 lemon 2024-9-13 0225 lemon 2024-9-13 08:36
年度产品质量回顾attach_img 资料分享 lemon 2024-9-12 0391 lemon 2024-9-12 08:35
冷链验证过程演示attach_img 资料分享 lemon 2024-9-11 0539 lemon 2024-9-11 09:37
洁净区人员行为规范attach_img 资料分享 lemon 2024-9-10 0333 lemon 2024-9-10 11:04
不断创新中的层析柱效评估方法 - [阅读权限 10]attach_img 重组蛋白药物 lemon 2024-9-9 029 lemon 2024-9-9 14:46
基于生命周期和风险评估方法的工艺验证attach_img 资料分享 lemon 2024-9-6 0294 lemon 2024-9-6 11:27
药物化学总论(第3版)attach_img 资料分享 lemon 2024-9-5 0348 lemon 2024-9-5 08:21
CLiMET为您提供便捷的IQ/OQ验证服务 第三方服务 arti2017 2024-9-4 0156 arti2017 2024-9-4 16:24
CLiMET为您提供符合ISO 21501-4的校准 休闲畅聊 arti2017 2024-9-1 0176 arti2017 2024-9-1 15:27
供应商管理attach_img 资料分享 lemon 2024-8-30 0261 lemon 2024-8-30 11:33
符合药典要求的检验用水attach_img 资料分享 lemon 2024-8-29 0250 lemon 2024-8-29 09:58
仓库管理attach_img 资料分享 lemon 2024-8-22 0713 lemon 2024-8-28 13:22
粉针与制水attach_img 资料分享 lemon 2024-8-28 0350 lemon 2024-8-28 10:31
多产品共线风险评估attach_img 资料分享 lemon 2024-8-27 0441 lemon 2024-8-27 10:01
史上最全!制药行业消毒相关资料汇总attach_img 资料分享 lemon 2024-4-13 0377 lemon 2024-8-26 22:45
1 治疗性单克隆抗体的开发(中文翻译版)attach_img 资料分享 lemon 2024-8-26 0254 lemon 2024-8-26 11:38
FDA发布针对CAR-T行业的最终指南attach_img 资料分享 lemon 2024-8-26 0282 lemon 2024-8-26 11:31
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局... 行业动态 lemon 2024-8-26 0287 lemon 2024-8-26 10:43
除尘系统的设计及验证attach_img 资料分享 lemon 2024-8-23 0222 lemon 2024-8-23 10:14
药物研发全流程图谱attach_img digest 生物制品 lemon 2023-2-6 42841 dongfeng 2024-8-23 09:13
药物研发和质量控制的新理念attach_img 资料分享 lemon 2024-8-16 0411 lemon 2024-8-22 13:03
偏差、变更、OOS、CAPA与质量风险attach_img 资料分享 lemon 2024-8-2 2674 镇世恶 2024-8-22 08:33
2 GMP迎检准备与技巧attach_img digest 资料分享 lemon 2024-5-6 0969 lemon 2024-8-21 15:31
GSP附录2:药品经营企业计算机系统 国内法规 lemon 2015-8-23 04012 lemon 2024-8-21 10:59
胰岛素类药物纯化解决方案 - [阅读权限 10]attach_img 重组蛋白药物 lemon 2024-8-21 08 lemon 2024-8-21 10:53
ICH Q10药品质量体系attach_img 资料分享 lemon 2024-8-21 0232 lemon 2024-8-21 09:30
包装验证方案- [售价 10 个G币] attachment 资料分享 zhangchaoytu 2024-8-20 0335 zhangchaoytu 2024-8-20 14:50
医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南新人帖 attachment 资料分享 zhangchaoytu 2024-8-20 0351 zhangchaoytu 2024-8-20 14:45
中国GMP附录计算机化系统深度解析attach_img 资料分享 lemon 2024-8-20 1301 zhangchaoytu 2024-8-20 14:32
洁净室粒子检测要求及设备选型指导(四) 第三方服务 arti2017 2024-8-19 0324 arti2017 2024-8-19 17:36
制药行业基于风险的仪表校准与管理attach_img 资料分享 lemon 2024-8-19 0454 lemon 2024-8-19 09:31
药品生产与控制attach_img 资料分享 lemon 2024-8-15 0329 lemon 2024-8-15 11:47
验证总计划的编写与验证状态的维护attach_img 资料分享 lemon 2024-8-14 0366 lemon 2024-8-14 11:01
药品生产数据分析attach_img 资料分享 lemon 2024-7-9 11112 镇世恶 2024-8-14 08:42
洁净室粒子检测要求及设备选型指导(三) 第三方服务 arti2017 2024-8-13 0392 arti2017 2024-8-13 16:14
物料的评估与放行attach_img 资料分享 lemon 2024-8-13 0372 lemon 2024-8-13 10:22
山西省局印发:委托生产MAH落实主体责任实施细则 - [阅读权限 10]attach_img 行业动态 lemon 2024-8-12 0146 lemon 2024-8-12 09:29
无菌检测attach_img 资料分享 lemon 2024-8-12 0401 lemon 2024-8-12 09:05
实验室管理attach_img 资料分享 lemon 2024-8-8 0545 lemon 2024-8-8 10:48
生产过程控制与风险管理attach_img 资料分享 lemon 2024-8-7 0518 lemon 2024-8-7 11:43
洁净室粒子检测要求及设备选型指导(二) 第三方服务 arti2017 2024-8-6 0299 arti2017 2024-8-6 15:03
关闭

站长推荐上一条 /2 下一条

Copyright © 2001-2013 Comsenz Inc.Powered by Discuz!X3.4
网站地图手机触屏版小黑屋GMP论坛 QQ
返回顶部