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lemon
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镇世恶
2 小时前
医疗器械的定义及其合规建议
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摩根士丹利
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药品领域的反垄断领域将迎更大更强合规监管
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摩根士丹利
前天 13:42
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摩根士丹利
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中欧无菌监管“对撞实验”:NMPA征求意见稿VS欧盟附录1,...
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lemon
前天 12:48
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lemon
前天 12:48
iProbre Plus重大版本更新!您现在可以通过手柄遥控打印机...
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arti2017
3 天前
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arti2017
3 天前
2023年版GMP指南-质量控制实验室与物料系统
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lemon
2023-5-12
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lemon
3 天前
制药行业GMP认证材料合集
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lemon
2024-3-16
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bluedomb
4 天前
医疗器械经营企业现场检查包括的事项
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摩根士丹利
4 天前
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摩根士丹利
4 天前
清洁验证技术指南
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lemon
4 天前
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lemon
4 天前
医疗器械注册路径
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医疗器械
摩根士丹利
6 天前
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52
摩根士丹利
6 天前
蛋白纯化中的唐南效应产生的影响
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生物制品
lemon
2025-4-17
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lemon
2025-4-17 16:01
甘油保菌
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重组蛋白药物
lemon
2025-4-17
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lemon
2025-4-17 15:54
医疗器械注册时,需要掌握的必要知识
医疗器械
摩根士丹利
2025-4-17
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摩根士丹利
2025-4-17 10:43
粒子计数器校准维修中的“望,闻,问,切”
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arti2017
2025-4-14
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arti2017
2025-4-14 00:03
知识分享 | 选择粒子计数器时需要重点关注的几项内容
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arti2017
2025-4-14
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arti2017
2025-4-14 00:00
废气处理的技术对比
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南大万贤
2025-4-11
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南大万贤
2025-4-11 14:41
Tween-20
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2025-4-11
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2025-4-11 08:43
从-80℃到25℃:蛋白质结构崩塌的3个致命瞬间!
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lemon
2025-4-10
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lemon
2025-4-10 09:16
蛋白之间相互作用的亲和力常数如何计算?
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生物制品
lemon
2025-4-8
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lemon
2025-4-8 10:41
移液枪不能灭菌,怎样才能实现无菌操作?
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质量检验
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2025-4-8
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lemon
2025-4-8 10:38
超全!制药行业发酵知识合集
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lemon
2024-10-23
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镇世恶
2025-4-8 10:16
国家药监局核查中心发布《工艺验证检查指南》
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2025-4-8 09:19
薅G币攻略!
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2023-11-13
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bluedomb
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史上最全制药行业计算机化系统验证(CSV)资料全集汇总
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bluedomb
2025-4-4 08:11
什么是有机废气?
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南大万贤
2025-4-1
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南大万贤
2025-4-1 14:32
树植吸附原理
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南大万贤
2025-3-28
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南大万贤
2025-3-28 10:12
2023版GMP实施指南解读
行业指南
lemon
2023-5-12
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Mei6688
2025-3-28 09:30
NMPA无菌药品附录1(征求意见)与EMA无菌附录1对比
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lemon
2025-3-26
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lemon
2025-3-26 16:43
欧盟无菌附录
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lemon
2025-3-26
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lemon
2025-3-26 16:40
2025年《中国药典》目录
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王也
2025-3-26
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王也
2025-3-26 10:30
制药用水指南
公用系统
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2025-3-21
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lemon
2025-3-21 11:33
GBT 36036-2018 制药机械(设备)清洗、灭菌验证导则
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lemon
2025-3-21
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2025-3-21 11:30
欧盟药品GMP指南
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2024-11-28
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镇世恶
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国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范(2010...
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lemon
2025-3-20
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冻干工艺及控制:冻干保护剂
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有效的覆盖率分析以验证您的HCP_ELSA测定
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2025-3-17
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酶是应该保存在-20℃还是-80℃?
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你的缓冲液制备对了么?一文搞定缓冲液:概念、要求、...
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