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[GMP相关] 中欧无菌监管“对撞实验”:NMPA征求意见稿VS欧盟附录1,...

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  • TA的每日心情
    慵懒
    8 小时前
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    传播制药技术,促进医药合规, 确保药品安全!

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    QQ达人论坛元老优秀版主突出贡献论坛达人

    发表于 前天 12:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
    随着全球无菌药品监管标准的持续升级,NMPA发布的《无菌药品附录(征求意见稿)》与EMA《附录1:无菌药品生产》成为行业关注焦点。资料供大家下载!
    欧盟GMP附录1-无菌药品的生产(2022版)思维导图.png
    NMPA无菌药品附录(征求意见稿)思维导图.png

    欧 盟 G M P 附 录 1 -无 菌 药 品 的 生 产.pdf

    523.16 KB, 下载次数: 1

    NMPA无菌药品附录(征求意见稿).pdf

    493.3 KB, 下载次数: 1

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