最新发表

标题		版块/群组	作者	回复/查看	最后发表

图解现代分析化学基本实验操作技术	资料分享	lemon 2024-12-10	0325	lemon 2024-12-10 08:42
药品与包装相容性理论与实践	资料分享	lemon 2024-12-9	0323	lemon 2024-12-9 08:33
典型VOC苯酚、甲醛、三乙胺、苯胺废气治理思路浅析	第三方服务	南大万贤 2024-12-6	0427	南大万贤 2024-12-6 11:23
处方工艺研究-仿制药研发手册（配方开发）	化学药品	lemon 2024-12-6	1361	stephen888 2024-12-10 11:59
发酵工艺：从对发酵罐模拟的角度谈谈摇瓶工艺设计逻辑 - [阅读权限 10] - [回帖奖励 2 ]	生物制品	lemon 2024-12-5	0179	lemon 2024-12-5 09:48
蛋白研究必须知道的两个试剂：DTT和SDS - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-12-5	0176	lemon 2024-12-5 08:37
仿制药质量和疗效一致性评价工作介绍 - [回帖奖励 2 ]	化学药品	lemon 2024-12-5	0323	lemon 2024-12-5 08:20
2025年版中国药典一部凡例公示稿 - [回帖奖励 2 ]	药典专区	lemon 2024-12-5	0398	lemon 2024-12-5 07:58
药品方法技术转移	资料分享	lemon 2024-12-4	0361	lemon 2024-12-4 09:26
浅析外泌体的纯化方法及纯化工艺 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-12-3	0167	lemon 2024-12-3 10:28
如何平衡蛋白纯化中收率、纯度与成本之间的关系 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-12-3	0167	lemon 2024-12-3 10:22
药品储存与养护技术	资料分享	lemon 2024-12-3	1430	stephen888 2024-12-17 08:32
层析填料的结合载量测定过程及影响因素 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-12-2	0169	lemon 2024-12-2 16:23
药品GMP实施标准与GMP验证认证检查项目及企业自检案例实...	资料分享	lemon 2024-12-2	0398	lemon 2024-12-2 08:42
药品GMP审计指导书	资料分享	lemon 2024-11-29	0535	lemon 2024-11-29 09:42
mRNA亲和层析纯化过程解析 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-11-28	0141	lemon 2024-11-28 11:27
欧盟药品GMP指南	资料分享	lemon 2024-11-28	11023	镇世恶 2025-3-21 08:41
抗体理论与技术（第3版）	资料分享	lemon 2024-11-28	0299	lemon 2024-11-28 08:40
化妆品微生物学 - [阅读权限 10]	资料分享	lemon 2024-11-28	0146	lemon 2024-11-28 08:33
大肠杆菌转化及诱导表达操作流程 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-11-27	0143	lemon 2024-11-27 11:18
层析技术纯化蛋白的洗脱方式 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-11-27	0136	lemon 2024-11-27 10:51
监测高压气体	休闲畅聊	arti2017 2024-11-27	0307	arti2017 2024-11-27 10:32
DOP的可接受替代品	休闲畅聊	arti2017 2024-11-27	0250	arti2017 2024-11-27 10:29
干热灭菌柜、湿热灭菌柜验证的详细讲解	资料分享	lemon 2024-11-27	0362	lemon 2024-11-27 08:57
GMP知识手册汇总	资料分享	lemon 2024-11-26	1407	镇世恶 2024-11-27 09:01
GMP审计技术	资料分享	lemon 2024-11-26	0307	lemon 2024-11-26 08:52
医疗器械临床试验的设计、实施与管理	资料分享	lemon 2024-11-26	0263	lemon 2024-11-26 08:47
详解切向流超滤工艺优化 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-11-25	0112	lemon 2024-11-25 13:09
21CFR Part11符合性评估及数据完整性要求	资料分享	lemon 2024-11-25	0399	lemon 2024-11-25 08:25
FDA生物药剂学指南	资料分享	lemon 2024-11-25	0244	lemon 2024-11-25 08:22
制药业的真相	资料分享	lemon 2024-11-25	0246	lemon 2024-11-25 08:20
蛋白纯化准备工作5——缓冲液的确定 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-11-22	092	lemon 2024-11-22 13:52
新版全套医疗器械质量管理体系文件	资料分享	lemon 2024-11-22	2367	杜飞小子 2024-11-22 09:09
生物药生产中，泵送导致的蛋白质聚集	生物制品	lemon 2024-11-22	1393	DuduJsal 2025-1-22 11:27
洁净工作服清洗、灭菌及使用效期验证 - [阅读权限 10]	设备验证	lemon 2024-11-22	090	lemon 2024-11-22 08:48
蛋白纯化准备工作4——初始样品的制备及预处理 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-11-22	083	lemon 2024-11-22 08:43
液相为啥会出现前沿峰？我该怎么办！ - [阅读权限 70]	质量检验	lemon 2024-11-22	02	lemon 2024-11-22 08:29
双特异性抗体工艺解决方案 - [阅读权限 200]	抗体药物	lemon 2024-11-22	01	lemon 2024-11-22 08:24
远程审计	资料分享	lemon 2024-11-21	2559	lemon 2024-11-22 13:49
化妆品生产质量管理规范实施检查指南	资料分享	lemon 2024-11-21	1332	镇世恶 2024-11-22 17:36
疫苗工艺技术 - 十年发展总结 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-11-20	072	lemon 2024-11-20 10:38
蛋白纯化准备工作3——鉴定及评价方法的建立 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-11-20	070	lemon 2024-11-20 10:35
CFDI发布《关于公开征求《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则...	资料分享	lemon 2024-11-20	0207	lemon 2024-11-20 09:12
CFDI发布《关于公开征求《生物等效性试验电子化记录技术...	资料分享	lemon 2024-11-20	0249	lemon 2024-11-20 09:10
CFDI发布《关于公开征求《工艺验证检查指南（征求意见稿...	资料分享	lemon 2024-11-20	0231	lemon 2024-11-20 09:08
蛋白质纯化准备工作2——了解蛋白的性质 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-11-19	079	lemon 2024-11-19 09:30
蛋白质纯化准备工作1——明确项目的属性 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-11-19	073	lemon 2024-11-19 09:23
GMP文件体系的维护与升级	资料分享	lemon 2024-11-19	0284	lemon 2024-11-19 08:56
产品放行管理	资料分享	lemon 2024-11-18	0234	lemon 2024-11-18 08:43
纯化水系统设计与验证	资料分享	lemon 2024-11-18	0467	lemon 2024-11-18 08:42

1 2 345 6 7 8 9 10 ... 12 / 12 页下一页

导读首页

超级AI智库来啦！

亲爱的家人们：

GMP智囊局（GMP ThinkTank）——作为GMPBBS战略智库孵化的AI合规决策中枢，聚焦药品、医疗器械、化妆品的研发、生产以及质量管控，构建覆盖产品全生命周期的合规管理与技术赋能方案。以「智库级战略规划+全链条实战闭环」为双重驱动引擎，助力企业通过国内外权威认证，系统性降低合规风险。欢迎大家抢先体验！

查看 »

最新发表

站长推荐 /2