最新发表

标题		版块/群组	作者	回复/查看	最后发表

正压泵怎么降污染省耗材	设备验证	天津盛源 2026-6-18	056	天津盛源 2026-6-18 17:37
动态 VHP 灭菌的FDA 483 真实案例 + 原文翻译（下）	设备验证	天津盛源 2026-6-17	054	天津盛源 2026-6-17 09:15
动态 VHP 灭菌的FDA 483 真实案例 + 原文翻译 (上）	设备验证	天津盛源 2026-6-17	046	天津盛源 2026-6-17 09:08
单分散气溶胶：新版 GMP 与 ISO 14644-3 自净测试的核心	设备验证	天津盛源 2026-6-12	081	天津盛源 2026-6-12 09:30
2026 版 GMP 自净时间新规：从严周期 + 水性介质	设备验证	天津盛源 2026-6-12	080	天津盛源 2026-6-12 09:08
对标 ISO 8573/GB/T 13277压缩气体验证、再验证与监测全解（下）	设备验证	天津盛源 2026-6-8	087	天津盛源 2026-6-8 16:47
对标 ISO 8573/GB/T 13277压缩气体验证、再验证与监测全解	设备验证	天津盛源 2026-6-8	098	天津盛源 2026-6-8 16:22
气流流型设备，合规测试 + 专业服务双重保障	设备验证	天津盛源 2026-6-8	0100	天津盛源 2026-6-8 11:00
中国新版 GMP无菌附录一 \| ISO 146344-3 \| PDA \| USP原文全解	设备验证	天津盛源 2026-6-8	0114	天津盛源 2026-6-8 10:45
结合GMP法规实际气流检测操作指导	设备验证	天津盛源 2026-6-4	0119	天津盛源 2026-6-4 17:24
新版GMP应该怎么去测气流流型	设备验证	天津盛源 2026-6-4	0106	天津盛源 2026-6-4 17:15
合规红线警示｜2026 版 GMP 附录一与 EU GMP	设备验证	天津盛源 2026-6-3	0102	天津盛源 2026-6-3 17:18
合规红线警示｜2026 版 GMP 附录一与 EU GMP：排气管控要求	设备验证	天津盛源 2026-6-3	081	天津盛源 2026-6-3 17:13
水性气溶胶 VS 油性气溶胶，自净测试谁更安全？	设备验证	天津盛源 2026-6-3	065	天津盛源 2026-6-3 16:59
水性气溶胶 VS 油性气溶胶，自净测试谁更安全？	设备验证	天津盛源 2026-6-3	064	天津盛源 2026-6-3 16:57
2026 版 GMP 自净时间测试两大路径：委外检测 VS 自主自测	设备验证	天津盛源 2026-6-3	062	天津盛源 2026-6-3 16:54
2026 版 GMP 自净时间测试两大路径：委外检测 VS 自主自测	设备验证	天津盛源 2026-6-3	074	天津盛源 2026-6-3 16:49
中性粒子刷屏审计！符合新版GMP气流测试实景：最后是中性浮力测试！	设备验证	天津盛源 2026-6-2	075	天津盛源 2026-6-2 11:55
美国CLiMET粒子计数器：全球高端品牌，零停产风险+全生命周期保障	设备验证	天津盛源 2026-6-2	076	天津盛源 2026-6-2 11:49
标准源于传承｜适配新版GMP+EN 285的完美解决方案	设备验证	天津盛源 2026-6-2	0109	天津盛源 2026-6-2 11:44
校正/校准即安全｜ISO/IEC 17025 认证：气溶胶光度计精准度的全球金标准	设备验证	天津盛源 2026-6-2	077	天津盛源 2026-6-2 11:34
原厂 ISO 17025 校准证书，为何无需重复做 CNAS 校准	设备验证	天津盛源 2026-6-2	0115	天津盛源 2026-6-2 11:13
重磅解读从CCS角度分析2026版vs2025版vs2010版三版洁净度确认即监测对比	设备验证	天津盛源 2026-6-1	057	天津盛源 2026-6-1 17:41
重磅解读｜2026版vs2025版vs2010版三版洁净度确认即监测对比	设备验证	天津盛源 2026-6-1	0114	天津盛源 2026-6-1 17:36
从合规到风控：CCS 如何重塑 2026 新版 GMP 洁净度管理	设备验证	天津盛源 2026-6-1	077	天津盛源 2026-6-1 17:26
从合规到风控：CCS 如何重塑 2026 新版 GMP 洁净度管理	设备验证	天津盛源 2026-6-1	060	天津盛源 2026-6-1 17:21
超越ISO 21501-4 黄金标准的粒子计数器校正合规全方案	设备验证	天津盛源 2026-5-29	060	天津盛源 2026-5-29 13:07
ISO 21501-4：粒子计数器校正的黄金标准（下）	国内法规	天津盛源 2026-5-29	063	天津盛源 2026-5-29 10:23
ISO 21501-4：粒子计数器校正的黄金标准（上）	国内法规	天津盛源 2026-5-29	067	天津盛源 2026-5-29 10:20
Climet 物理生物双效率报告：超越 ISO 14698 的行业标杆	设备验证	天津盛源 2026-5-27	0119	天津盛源 2026-5-27 13:13
基于 ISO 14698 解析浮游菌采样效率对检测结果的决定性影响	设备验证	天津盛源 2026-5-27	077	天津盛源 2026-5-27 13:08
罐装生产线｜NMPA气流流型缺陷深度解析：风险归类、合规方案与通关策略	设备验证	天津盛源 2026-5-26	057	天津盛源 2026-5-26 08:42
续上文美国药典USP明确界定全散射粒子计数器法原理	设备验证	天津盛源 2026-5-21	068	天津盛源 2026-5-21 17:28
美国药典USP明确界定全散射粒子计数器法原理	设备验证	天津盛源 2026-5-21	0109	天津盛源 2026-5-21 17:18
新版GMP无菌附录一强制要求｜纯蒸汽 “三度” 必检！EN 285标准原文+测试要点全解读	GMP飞检/FDA警告	天津盛源 2026-5-21	0119	天津盛源 2026-5-21 13:45
ATI 气溶胶光度计原厂校正要点	设备验证	天津盛源 2026-5-20	0103	天津盛源 2026-5-20 09:37
校正vs校准：原厂校正气溶胶光度计精准度是全生命周期可靠性的核心保障	医疗器械	天津盛源 2026-5-20	0107	天津盛源 2026-5-20 09:33
三版 GMP 附录一核心变化总览	GMP飞检/FDA警告	天津盛源 2026-5-19	0115	天津盛源 2026-5-19 13:38
天津盛源专攻洁净室30年	第三方服务	天津盛源 2026-5-19	044	天津盛源 2026-5-19 13:34
新版 GMP 重磅要求｜自净时间强制检测，水性气溶胶成测试最优解	GMP飞检/FDA警告	天津盛源 2026-5-19	0111	天津盛源 2026-5-19 13:32
续上文GMP 3	GMP飞检/FDA警告	天津盛源 2026-5-15	0128	天津盛源 2026-5-15 13:37
续上文 GMP 2篇	GMP飞检/FDA警告	天津盛源 2026-5-15	0150	天津盛源 2026-5-15 13:34
2026GMP VS 2025 公开稿差异对比	GMP飞检/FDA警告	天津盛源 2026-5-15	0119	天津盛源 2026-5-15 13:32
支原体检测“第一公里”如何跑赢？	质量检验	cellgenebio 2026-4-30	0242	cellgenebio 2026-4-30 11:24
展会回顾｜赛唐生物亮相BIO CHINA 2026	质量检验	cellgenebio 2026-4-30	0105	cellgenebio 2026-4-30 09:06
EZG.com 2026 April Offers for Monopoly Go Ever After album \| Save 10% Money	休闲畅聊	Cjacker 2026-4-29	070	Cjacker 2026-4-29 09:27
转载｜赛唐生物・荣登张江药谷「药谷新锐」	质量检验	cellgenebio 2026-4-28	0112	cellgenebio 2026-4-29 23:49
U4GM How to Solve Arc Raiders Dam Controlled Access Puzzle	休闲畅聊	Hartmann846 2026-2-27	0105	Hartmann846 2026-2-27 17:16
U4GM Dead Ops Arcade 4 Tips for Black Ops 7 High Scores	休闲畅聊	Hartmann846 2026-2-27	0115	Hartmann846 2026-2-27 17:14
U4GM What PoE 2 Currency Changes Mean for Crafting and Builds	休闲畅聊	Hartmann846 2026-2-27	0110	Hartmann846 2026-2-27 17:10

12 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 12 / 12 页下一页

导读首页

超级AI智库来啦！

亲爱的家人们：

GMP智囊局（GMP ThinkTank）——作为GMPBBS战略智库孵化的AI合规决策中枢，聚焦药品、医疗器械、化妆品的研发、生产以及质量管控，构建覆盖产品全生命周期的合规管理与技术赋能方案。以「智库级战略规划+全链条实战闭环」为双重驱动引擎，助力企业通过国内外权威认证，系统性降低合规风险。欢迎大家抢先体验！

查看 »

最新发表

站长推荐 /2