最新发表

1 ... 2 3 4 5 678 9 10 11 ... 12 / 12 页下一页

标题		版块/群组	作者	回复/查看	最后发表

制药用水系统风险控制与验证 - [阅读权限 10]	资料分享	lemon 2024-9-24	057	lemon 2024-9-24 08:34
GLP-1类似物下游层析纯化工艺解决方案 - [阅读权限 10]	抗体药物	lemon 2024-9-23	047	lemon 2024-9-23 17:09
制药用水系统验证	资料分享	lemon 2024-9-23	0271	lemon 2024-9-23 13:15
光度计内的油凝结	休闲畅聊	arti2017 2024-9-20	0136	arti2017 2024-9-20 18:06
CLiMET为您提供优质的软件解决方案	休闲畅聊	arti2017 2024-9-20	0146	arti2017 2024-9-20 18:03
中药饮片GMP附录解读及认证问题分析	资料分享	lemon 2024-9-20	0242	lemon 2024-9-20 13:16
抗体下游工艺解决方案看这一篇就够了 - [阅读权限 10]	抗体药物	lemon 2024-9-20	041	lemon 2024-9-20 12:45
药物冻干制剂技术的设计及应用	资料分享	lemon 2024-9-20	0190	lemon 2024-9-20 11:47
设备URS的编制、风险评估及验证	资料分享	lemon 2024-9-19	1911	stephen888 2024-12-13 06:48
一步层析法快速制备高纯度超螺旋质粒 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-9-18	041	lemon 2024-9-18 11:53
超螺旋质粒DNA GMP条件纯化手册 - [阅读权限 10]	生物制品	lemon 2024-9-18	043	lemon 2024-9-18 11:48
FDA 药品检查 483 高频缺陷项	资料分享	lemon 2024-9-18	0321	lemon 2024-9-18 08:46
细胞治疗产品生产现场检查指南（征求意见稿）	资料分享	lemon 2024-9-18	0249	lemon 2024-9-18 08:41
共贺中秋，月圆人团圆！ - [回帖奖励 5 ]	公告发布	lemon 2024-9-15	1563	杜飞小子 2024-9-15 13:49
偏差报告的书写	资料分享	lemon 2024-9-14	0274	lemon 2024-9-14 08:47
制药行业生产技术转移指南汇总	资料分享	lemon 2024-9-13	0897	lemon 2024-9-13 08:54
高通量测序技术	资料分享	lemon 2024-9-13	0363	lemon 2024-9-13 08:47
重组胶原蛋白植入市场发展将进一步延伸	生物制品	lemon 2024-9-13	0223	lemon 2024-9-13 08:36
年度产品质量回顾	资料分享	lemon 2024-9-12	0381	lemon 2024-9-12 08:35
朱兰质量手册	资料分享	lemon 2024-9-11	1888	stephen888 2025-2-25 06:58
冷链验证过程演示	资料分享	lemon 2024-9-11	0533	lemon 2024-9-11 09:37
洁净区人员行为规范	资料分享	lemon 2024-9-10	0318	lemon 2024-9-10 11:04
不断创新中的层析柱效评估方法 - [阅读权限 10]	重组蛋白药物	lemon 2024-9-9	029	lemon 2024-9-9 14:46
最新GMP官方检查指导	资料分享	lemon 2024-9-9	2513	苹果bbs 2024-9-25 10:09
基于生命周期和风险评估方法的工艺验证	资料分享	lemon 2024-9-6	0284	lemon 2024-9-6 11:27
药物化学总论（第3版）	资料分享	lemon 2024-9-5	0337	lemon 2024-9-5 08:21
GMP制药企业如何选择LIMS系统	资料分享	lemon 2024-9-5	0359	lemon 2024-10-17 15:14
CLiMET为您提供便捷的IQ/OQ验证服务	第三方服务	arti2017 2024-9-4	0153	arti2017 2024-9-4 16:24
CLiMET为您提供符合ISO 21501-4的校准	休闲畅聊	arti2017 2024-9-1	0170	arti2017 2024-9-1 15:27
供应商管理	资料分享	lemon 2024-8-30	0256	lemon 2024-8-30 11:33
符合药典要求的检验用水	资料分享	lemon 2024-8-29	0244	lemon 2024-8-29 09:58
粉针与制水	资料分享	lemon 2024-8-28	0343	lemon 2024-8-28 10:31
多产品共线风险评估	资料分享	lemon 2024-8-27	0424	lemon 2024-8-27 10:01
治疗性单克隆抗体的开发(中文翻译版)	资料分享	lemon 2024-8-26	0247	lemon 2024-8-26 11:38
FDA发布针对CAR-T行业的最终指南	资料分享	lemon 2024-8-26	0276	lemon 2024-8-26 11:31
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局...	行业动态	lemon 2024-8-26	0272	lemon 2024-8-26 10:43
除尘系统的设计及验证	资料分享	lemon 2024-8-23	0216	lemon 2024-8-23 10:14
仓库管理	资料分享	lemon 2024-8-22	0706	lemon 2024-8-28 13:22
胰岛素类药物纯化解决方案 - [阅读权限 10]	重组蛋白药物	lemon 2024-8-21	08	lemon 2024-8-21 10:53
ICH Q10药品质量体系	资料分享	lemon 2024-8-21	0229	lemon 2024-8-21 09:30
包装验证方案- [售价 10 个G币]	资料分享	zhangchaoytu 2024-8-20	0332	zhangchaoytu 2024-8-20 14:50
医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南	资料分享	zhangchaoytu 2024-8-20	0345	zhangchaoytu 2024-8-20 14:45
中国GMP附录计算机化系统深度解析	资料分享	lemon 2024-8-20	1297	zhangchaoytu 2024-8-20 14:32
洁净室粒子检测要求及设备选型指导（四）	第三方服务	arti2017 2024-8-19	0320	arti2017 2024-8-19 17:36
制药行业基于风险的仪表校准与管理	资料分享	lemon 2024-8-19	0449	lemon 2024-8-19 09:31
药物研发和质量控制的新理念	资料分享	lemon 2024-8-16	0402	lemon 2024-8-22 13:03
药品生产与控制	资料分享	lemon 2024-8-15	0326	lemon 2024-8-15 11:47
验证总计划的编写与验证状态的维护	资料分享	lemon 2024-8-14	0362	lemon 2024-8-14 11:01
洁净室粒子检测要求及设备选型指导（三）	第三方服务	arti2017 2024-8-13	0383	arti2017 2024-8-13 16:14
物料的评估与放行	资料分享	lemon 2024-8-13	0368	lemon 2024-8-13 10:22

1 ... 2 3 4 5 678 9 10 11 ... 12 / 12 页下一页

导读首页

超级AI智库来啦！

亲爱的家人们：

GMP智囊局（GMP ThinkTank）——作为GMPBBS战略智库孵化的AI合规决策中枢，聚焦药品、医疗器械、化妆品的研发、生产以及质量管控，构建覆盖产品全生命周期的合规管理与技术赋能方案。以「智库级战略规划+全链条实战闭环」为双重驱动引擎，助力企业通过国内外权威认证，系统性降低合规风险。欢迎大家抢先体验！

查看 »

最新发表

站长推荐 /2