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2023版GMP指南- 质量管理体系
中欧无菌监管“对撞实验”：NMPA征求意见稿VS欧盟附录1，...
清洁验证技术指南
2025版中国药典
蛋白纯化中的唐南效应产生的影响

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2药品领域的反垄断领域将迎更大更强合规监管2025-04-23
3中欧无菌监管“对撞实验”：NMPA征求意见稿VS欧盟附录1，...2025-04-23
4iProbre Plus重大版本更新！您现在可以通过手柄遥控打印机...2025-04-22
5医疗器械经营企业现场检查包括的事项2025-04-21
6清洁验证技术指南2025-04-21
7医疗器械注册路径2025-04-19
82025版中国药典2025-04-17
9蛋白纯化中的唐南效应产生的影响2025-04-17
10甘油保菌2025-04-17

1清洁验证技术指南2025-04-21
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3中欧无菌监管“对撞实验”：NMPA征求意见稿VS欧盟附录1，...2025-04-23
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7医疗器械的定义及其合规建议2025-04-24

1清洁验证技术指南2025-04-21
2移液枪不能灭菌，怎样才能实现无菌操作？2025-04-08
3国家药监局核查中心发布《工艺验证检查指南》2025-04-08
4医疗器械注册路径2025-04-19
5医疗器械注册时，需要掌握的必要知识2025-04-17
6蛋白之间相互作用的亲和力常数如何计算？2025-04-08
7从-80℃到25℃：蛋白质结构崩塌的3个致命瞬间！2025-04-10
8Tween-202025-04-11
9中欧无菌监管“对撞实验”：NMPA征求意见稿VS欧盟附录1，...2025-04-23
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