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Climet 物理生物双效率报告：超越 ISO 14698 的行业标杆	设备验证	天津盛源 2026-5-27	0292	天津盛源 2026-5-27 13:13
基于 ISO 14698 解析浮游菌采样效率对检测结果的决定性影响	设备验证	天津盛源 2026-5-27	0234	天津盛源 2026-5-27 13:08
罐装生产线｜NMPA气流流型缺陷深度解析：风险归类、合规方案与通关策略	设备验证	天津盛源 2026-5-26	0216	天津盛源 2026-5-26 08:42
续上文美国药典USP明确界定全散射粒子计数器法原理	设备验证	天津盛源 2026-5-21	0204	天津盛源 2026-5-21 17:28
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新版GMP无菌附录一强制要求｜纯蒸汽 “三度” 必检！EN 285标准原文+测试要点全解读	GMP飞检/FDA警告	天津盛源 2026-5-21	0312	天津盛源 2026-5-21 13:45
ATI 气溶胶光度计原厂校正要点	设备验证	天津盛源 2026-5-20	0304	天津盛源 2026-5-20 09:37
校正vs校准：原厂校正气溶胶光度计精准度是全生命周期可靠性的核心保障	医疗器械	天津盛源 2026-5-20	0208	天津盛源 2026-5-20 09:33
三版 GMP 附录一核心变化总览	GMP飞检/FDA警告	天津盛源 2026-5-19	0230	天津盛源 2026-5-19 13:38
新版 GMP 重磅要求｜自净时间强制检测，水性气溶胶成测试最优解	GMP飞检/FDA警告	天津盛源 2026-5-19	0244	天津盛源 2026-5-19 13:32
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2026GMP VS 2025 公开稿差异对比	GMP飞检/FDA警告	天津盛源 2026-5-15	0246	天津盛源 2026-5-15 13:32
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